Nienasycony poliester jest liniowym związkiem polimerowym utworzonym przez kondensację nienasyconych kwasów dikarboksylowych (lub anhistydów) lub mieszanych kwasów złożonych z nienasyconych kwasów dikarboksylowych (lub anhydrydów) i polioli, z wiązaniami estrowymi i nienasyconymi podwójnymi wiązaniami. Zwykle reakcja polimeryzacji poliestrowej przeprowadza się w 190-220 stopnia, aż do osiągnięcia oczekiwanej wartości kwasu (lub lepkości). Po zakończeniu reakcji skurczania poliestrowego dodaje się pewną ilość monomeru winylowego, podczas gdy gorąca tworzy lepką ciecz. Ten roztwór polimerowy nazywa się nienasyconą żywicą poliestrową.
1, właściwości fizyczne i chemiczne
1. Właściwości fizyczne. Względna gęstość nienasyconej żywicy poliestrowej wynosi około 1,11 do 1,20, a szybkość skurczania objętości jest stosunkowo duża podczas utwardzania. Niektóre właściwości fizyczne utwardzonej żywicy są następujące: ⑴ Odporność na ciepło. Temperatura deformacji termicznej zdecydowanej większości nienasyconych żywic poliestrowych wynosi od 50 do 60 stopni, podczas gdy niektóre żywice z dobrą odpornością na ciepło mogą osiągnąć do 120 stopni. Współczynnik rozszerzalności cieplnej 1 wynosi (130-150) × 10-6 stopnia. ⑵ Właściwości mechaniczne. Nienasycona żywica poliestrowa ma wysoką rozciąganie, zginanie, kompresję i inną siłę. ⑶ Odporność na korozję chemiczną. Nienasycona żywica poliestrowa ma dobrą odporność na wodę, rozcieńczoną kwas i rozcieńczoną alkalikę, ale słabą odporność na rozpuszczalniki organiczne. Jednocześnie odporność na korozję chemiczną żywicy może się znacznie różnić w zależności od jej struktury chemicznej i przełącznika geometrycznego. ⑷ Właściwości dielektryczne. Nienasycona żywica poliacidowa ma dobre właściwości dielektryczne.
2. Właściwości chemiczne. Nienasycony poliester jest liniowym związkiem polimerowym z grupami wielofunkcyjnymi, które ma wiązania łańcucha poliestru i nienasycone podwójne wiązania na głównym łańcuchu szkieletu oraz grupy karboksylowe i hydroksylowe na obu końcach łańcucha polimeru. Podwójne wiązania w łańcuchu głównym mogą ulegać reakcji sieciowania kopolimeryzacji z monomerami winylowymi, powodując, że nienasycone żywice poliestrowe przechodzą od stanów rozpuszczalnych i stopialnych do stany nierozpuszczalnych i nie topniejących. Wiązania estra na głównym łańcuchu mogą ulegać reakcjom hydrolizy, które mogą być przyspieszone przez kwasy lub zasady. W przypadku usieciowania ze styrenem występowanie reakcji hydrolizy można znacznie zmniejszyć. W kwaśnym pożywce hydroliza jest odwracalna i niekompletna, więc poliester może wytrzymać erozję kwaśnych pożywek; W pożywce alkalicznej, ze względu na tworzenie stabilnych anionów karboksylanowych rezonans, hydroliza staje się nieodwracalna, co powoduje słabą oporność alkaliczną poliestru. Grupa karboksylowa na końcu łańcucha poliestrowego może reagować z alkalicznym tlenkami metali ziemskiej lub wodorotlenkami [takimi jak MGO, CAO, CA (OH) 2 itd.], Aby rozszerzyć nienasycony łańcuch cząsteczkowy poliestrowy, który może ostatecznie tworzyć kompleksy. Ekspansja łańcucha molekularnego może sprawić, że początkowa lepkość lepkości ciekłej żywicy wynosi 0,1 ~ 1,0 pA? S, a lepkość gwałtownie wzrośnie do ponad 103PA? S w krótkim czasie, aż staje się podobnym żelem podobną do substancji, która nie może płynąć i nie trzyma się rąk. Gdy żywica jest w tym stanie, nie jest usieciowana i nadal może rozpuszczać w odpowiednich rozpuszczalnikach. Ma dobrą płynność po podgrzewaniu
